• Γενετική του καρκίνου και γενετική συμβουλευτική
• Εργαστηριακή διερεύνηση γενετικών νοσημάτων
• Γενετική της ανάπτυξης, σκελετικών, μιτοχονδριακών και άλλων συνδρόμων
• Ενδοκρινολογία της Υπόφυσης και των Επινεφριδίων σε παιδιά και ενηλίκους (σύνδρομο Cushing, ενδοκρινής υπέρταση κ.α)
• Γενετική της Ενδοκρινολογικής Ογκολογίας (υποφυσιακοί, επινεφριδικοί όγκοι)
• 1992–1996: Κλινική Γενετική & Δυσμορφολογία, Παν/μιο Georgetown , Washington DC, ΗΠΑ
• 1989-1993: Παιδιατρική και Παιδ. Ενδοκρινολογία, ΝΙΗ & Georgetown University, ΗΠΑ
• 1983-1989: Ιατρική Σχολή ΕΚΠΑ, Αθήνα

1988-1994: Διδακτορικό στην Ενδοκρινολογία, Φαρμακολογία, Ιατρική ΕΚΠΑ, Αθήνα

1988-1990: Προ/μεταδιδακτορικός φοιτητής, Αναπτυξιακή Ενδοκρινολογία, NIH, ΗΠΑ

2019 Dale Medal 2019 by the British Endocrine Society

2019  Επίτιμο Μέλος, Ελληνική Ενδοκρινολογική Εταιρία

2018 Επίτιμος Διδάκτορας, Ιατρική Σχολή, ΕΚΠΑ, Αθήνα

2018 International Award by the European Society of Pediatric Endocrinology

2017 Επίτιμο Μέλος (για την γενετική της Υπέρτασης), Ελληνική Εταιρία Καρδιολογίας

2016 Distinguished Physician Award, Hellenic Medical Society of New York

2013 2018 Επίτιμος Διδάκτορας, Ιατρική Σχολή, Παν/μιο Λιέγης, Βέλγιο

2009 Endocrine Society (ΗΠΑ), Ernst Oppenheimer Award

2000-2020, ΝΙΗ Βραβεία (2000, 2005, 2007, 2009, 2013, 2014, 2015, 2019)

1999 Endocrine Society (USA)-Pharmacia Award for Excellence in Published Clinical Research

1995 Academic Excellence Award, Endocrinology Fellowship, NIH, Bethesda, MD, USA

1993 Resident of the Year Award, Georgetown University, Washington, DC, USA

1990 Βραβείο Νέου Ερευνητή «Σπ. Πιτούλης»; Ελληνική Ενδοκρινολογική Εταιρία

1983-1989 Υποτροφία Παπαδάκη, Ιατρική Σχολή, ΕΚΠΑ, Αθήνα

1983 Βραβείο Αριστείας Δήμου Αθηναίων, Βαρβάκειος Πρότυπος Σχολή, Αθήνα

Πάνω από 800 δημοσιεύσεις με πάνω από 41,000 αναφορές. Οι 10 πιο σημαντικές (με βάση τις αναφορές) τα τελευταία 10 χρόνια είναι:

1 F Beuschlein, M Fassnacht, G Assié, D Calebiro, CA Stratakis, A Osswald, et al Constitutive activation of PKA catalytic subunit in adrenal Cushing's syndrome. New England Journal of Medicine 370 (11), 1019-1028, 2014

2 G Trivellin, AF Daly, FR Faucz, B Yuan, L Rostomyan, DO Larco, ...CA Stratakis. Gigantism and Acromegaly Due to Xq26 Microduplications and GPR101 Mutation. New England Journal of Medicine 371 (25), 2363-2374, 2014.

3 P Xekouki, K Pacak, M Almeida, CA Wassif, P Rustin, M Nesterova, ...CA Stratakis. Succinate Dehydrogenase (SDH) D Subunit (SDHD) Inactivation in a Growth-Hormone-Producing Pituitary Tumor: A New Association for SDH? Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism 97 (3), E357-E366, 2012.

4 T Palumbo, FR Faucz, M Azevedo, P Xekouki, D Iliopoulos, CA Stratakis. Functional screen analysis reveals miR-26b and miR-128 as central regulators of pituitary somatomammotrophic tumor growth through activation of the PTEN pathway. Oncogene 32 (13), 1651-1659, 2013.

5 FR Faucz, M Zilbermint, MB Lodish, E Szarek, G Trivellin, N Sinaii, ...CA Stratakis. Macronodular Adrenal Hyperplasia due to Mutations in an Armadillo Repeat Containing 5 (ARMC5) Gene: A Clinical and Genetic Investigation. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism 99 (6), E1113-E1119, 2014.

6 A Beckers, MB Lodish, G Trivellin, L Rostomyan, M Lee, FR Faucz, ...CA Stratakis. X-linked acrogigantism syndrome: clinical profile and therapeutic response. Endocrine-related cancer 22 (3), 353-367, 2015.

7 P Xekouki, E Szarek, P Bullova, A Giubellino, ...CA Stratakis** Pituitary adenoma with paraganglioma/pheochromocytoma (3PAs) and succinate dehydrogenase defects in humans and mice. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism 100 (5), E710-E719, 2015.

8 M Zilbermint, P Xekouki, FR Faucz, A Berthon, A Gkourogianni, ...CA Stratakis**. Primary Aldosteronism and ARMC5 Variants. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism 100 (6), E900-E909, 2015.

9 FR Faucz, A Tirosh, C Tatsi, A Berthon, LC Hernández-Ramírez, N Settas, ...CA Stratakis**. Somatic USP8 Gene Mutations Are a Common Cause of Pediatric Cushing Disease. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism 102 (8), 2836-2843, 2017.

10 SA Boikos, P Xekouki, E Fumagalli, FR Faucz, M Raygada, E Szarek, ...CA Stratakis**. Carney triad can be (rarely) associated with germline succinate dehydrogenase defects. European Journal of Human Genetics 24 (4), 569-573, 2016.